什么原因会引起神经母细胞瘤？
匿名 2017/12/24 23:59
性别：女 年龄：36岁
产生神经母细胞瘤的原因是什么？想找到准确原因，再对症下药，听说39有很多专业的医生，请医生帮助！
全部回答(10)
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你好，肾癌最常见的症状是腰痛、血尿和腹部肿块，一般出现此类症状可到正规医院进行X线、CT、MRI或超声检查，出现肾癌症状一定要尽早诊断，确定病情，以便能够及早治疗。与此同时，一定要配合具有提高免疫力，抗肿瘤的人参皂苷Rh2、虫草等药物，起到对有可能存在的癌细胞的控制，防止癌细胞过快生长，造成病情恶化，影响治疗。 -
由于神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，因此有许多研究集中调查环境危险因素对怀孕以及孕期的影响。例如怀孕期间的是否接触化学危险品、吸烟、饮酒、药物、感染等。但是，这些研究尚未有明确的结果。 -
肝癌是恶性程度很高的癌症之一，被称为“癌中之王”。近年来，因我国乙肝病毒感染患者数量递增，肝癌的发病率大增，治疗方式仍以手术为主，术后辅助化疗。但很多患者初诊就已经是晚期，肿块巨大或者多处转移者不宜手术，这时多采用伽马刀、化疗，介入治疗、中医药、保守治疗等。肝癌晚期化疗无效者还可用靶向治疗，短期内效果明显但价格昂贵，易产生耐药性。。从治疗效应看，外科手术和放射治疗都为局部治疗的方法。
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肿瘤癌症是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症。肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。具有浸润性生长的恶性肿瘤，不仅可以在原发部位生长、蔓延（直接蔓延），而且可以通过各种途径扩散到身体其他部位（转移）。从治疗效应看，外科手术和放射治疗都为局部治疗的方法。因此，肿瘤化学治疗专家除了重视局部肿瘤外，更多地把着眼点放在恶性肿瘤的扩散和转移上。他们对于肿瘤治疗的观点为细胞指数杀灭的观点，故强调了多疗程、足剂量的用药方法，以期能彻底杀灭绝大部分的肿瘤细胞。不同的癌症时期其治疗的方法不同，在癌症晚期，癌细胞已经发.生转移，这个情况治疗的希望一般不大，建议根据医生的具体建议进行治疗处理为宜。
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NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型，即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细胞瘤，这3个类型反应了NB的分化、成熟过程。典型的NB由一致的小细胞组成，约15%～50%的病例，母细胞周围有嗜酸性神经纤维网。另一种完全分化的、良性NB为神经节细胞瘤，由成熟的节细胞、神经纤维网及Schwann细胞组成。神经节母细胞瘤介于前两者之间，含有神经母细胞和节细胞混杂成分。
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你好，生活中吸烟与疾病有着密切的关系，也会是病情加重，吸烟时间长短与患病率直接相关，并认为吸烟者尿内各种诱变活性物质含量增高，烟草中的二甲基亚硝基胺导致肾癌。有报道与肾癌相关的食品和药物有：高摄入乳制品、动物蛋白、脂肪，低摄入水果、蔬菜是肾癌的危险因素，芳香族碳氢化合物、芳香胺、黄曲霉毒素、雌激素、咖啡、利尿剂可引起肾癌
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间变性少突胶质细胞瘤亦称恶性少突细胞胶质细胞瘤或成少突细胞胶质细胞瘤1.肉眼观大体与少突胶质细胞瘤相似,但较其体积大,常见有出血及坏死.2.显微镜下观间变性少突胶质细胞瘤的基本形态与良性相同,只是肿瘤生长较活跃,出现间变以及轻度的间质反应.表现为肿瘤细胞数量增多而密集；细胞核体积增大,染色质疏松,淡染,核周围空晕虽多半存在
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产生神经母细胞瘤的原因很多，下面是引用一篇详细说明，希望对您有所帮助： (一)发病原因 属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。 (二)发病机制 NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型，即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细胞瘤，这3个类型反应了NB的分化、成熟过程。典型的NB由一致的小细胞组成，约15%～50%的病例，母细胞周围有嗜酸性神经纤维网。另一种完全分化的、良性NB为神经节细胞瘤，由成熟的节细胞、神经纤维网及Schwann细胞组成。神经节母细胞瘤介于前两者之间，含有神经母细胞和节细胞混杂成分。 Shimada分类结合年龄将病理分成4个亚型，临床分成2组。4个亚型即包括NB(Schwannin少基质型);GNB混合型(基质丰富型);GN成熟型和(3NB结节型(包括少基质型和基质丰富型)。前3型代表了NB的成熟过程，而最后一型则为多克隆性。对NB而言，细胞分化分为3级，包括未分化、分化不良、分化型;细胞的有丝分裂指数(MKI)也分为低、中、高3级。Shimada分类综合肿瘤细胞的分化程度、有丝分裂指数和年龄，将NB分为临床预后良好组(FH)和预后不良组(UFH)： 1.FH包括以下各类 (1)NB，MKI为低中度，年龄<1.5岁。 (2)分化型NB，MKI为低度，年龄1.5～5岁。 (3)GNB混合型。 (4)GN。 2.UFH包括 (1)NB，MKI高级。 (2)NB，MKI为中级，年龄1.5～5岁。 (3)未分化或分化不良型NB，年龄1.5～5岁。 (4)所有>5岁的NB。 (5)GNB结节型。 在病理上，除HE染色外，可进一步做免疫组化电镜检查来与其他小圆细胞肿瘤相鉴别，NB时神经特异性酯酶(NSE)阳性，电镜下可见典型的致密核，结合于膜上的神经分泌颗粒，在神经纤维网中有微丝和平行排列的微管。
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产生神经母细胞瘤的原因很多下面是引用一篇详细说明希望对您有所帮助： (一)发病原因 属胚胎性肿瘤多位于大脑半球 (二)发病机制 NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞形态为蓝色小圆细胞从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致经典的病理分类将NB分成3型即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细胞瘤这3个类型反应了NB的分化、成熟过程典型的NB由一致的小细胞组成约15%～50%的病例母细胞周围有嗜酸性神经纤维网另一种完全分化的、良性NB为神经节细胞瘤由成熟的节细胞、神经纤维网及Schwann细胞组成神经节母细胞瘤介于前两者之间含有神经母细胞和节细胞混杂成分 Shimada分类结合年龄将病理分成4个亚型临床分成2组4个亚型即包括NB(Schwannin少基质型);GNB混合型(基质丰富型);GN成熟型和(3NB结节型(包括少基质型和基质丰富型)前3型代表了NB的成熟过程而最后一型则为多克隆性对NB而言细胞分化分为3级包括未分化、分化不良、分化型;细胞的有丝分裂指数(MKI)也分为低、中、高3级Shimada分类综合肿瘤细胞的分化程度、有丝分裂指数和年龄将NB分为临床预后良好组(FH)和预后不良组(UFH)： 1.FH包括以下各类 (1)NBMKI为低中度年龄1.5岁 (2)分化型NBMKI为低度年龄1.5～5岁 (3)GNB混合型 (4)GN 2.UFH包括 (1)NBMKI高级 (2)NBMKI为中级年龄1.5～5岁 (3)未分化或分化不良型NB年龄1.5～5岁 (4)所有
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神经母细胞瘤是恶性的肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有表现为贫血、乏力、兴奋、体重不增或下降或不规则发热等症状，晚期是可以导致多发转移的，具体的病因不是很明确的，首选的治疗是手术治疗，术后配合放化疗治疗，但还是容易复发和转移的，恶性度高，预后是很差的