我母亲是由于基因突变得的神经纤维瘤,很
匿名 2018/01/11 22:45
性别:男 年龄:28岁
我母亲是由于基因突变得的神经纤维瘤,很严重的,脸部已经变形,父亲没有此病,我现在28岁了,目前无明显病症,我想知道:1.我还会得这个病的几率有多大 2.如果要孩子我的另一半没有此病,孩子被遗传的可能性大么 3.此病会不会隔代遗传 4.要孩子之前做基因检测看看是否携带此基因,这样的方法可取么?谢谢各位啦
全部回答(5)
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神经鞘瘤一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药(如复方新诺明)或主要作用于革兰阳性菌的药物(如红酶素、青酶素等);手术范围较大、肿瘤部位深在者则一般采用联合用药,如:作用于革兰阳性菌的药物(如青酶素)+作用于革兰阴性菌的药物(如庆大酶素)+作用于厌氧菌的药物(如灭滴灵);手术前后感染严重或手术创面较大,修复方式复杂者可根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。作为辅助治疗手段,可以根据需要服用含量为16.2%的人参皂苷Rh2,增强治疗效果,提高生活质量。
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你好,你提到的疾病的确有临床遗传的风险,目前出现的状况可能还是不能确定,遗传几率只是一种临床资料概率,并不是所有患者一定会发生,因此可以到医院神经科就诊咨询检测,进行自身的基因学检测。建议,结合你描述的情况看,目前出现的状况可能需要根据我描述的情况,结合你自身的实际情况确定,具体检查方式可以还是听取经治专家医生的建议。
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你好,基因突变有的可能遗传,有的就不一定遗传。你最好是能做一个你的基因测序看看,这个建议你建议好实验室或者大医院,因为只有这两者才会给你做。谢谢,希望对你有帮助。
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你好,你确定你母亲是由于基因突变吗?是否做过基因检测?由于你母亲得基因突变导致,那么你比正常人就更容易得这个病。但是,也不是一定会得的。而你孩子的问题,现在都有产前诊断,所以,你要宝宝时最好去做下检查,就能最大可能的避免这种情况。