请帮我看看间质瘤基因检测报告
ca39f12a160c249 2019/01/15 23:56
性别：男 年龄：52岁
我8.22发现腹部肿块,8.26在肿瘤医院手术,术后几次会诊诊断小肠间质瘤.11.7日开始吃***,12.16到中山肿瘤医院会诊并做了突变检测,以下是报告内容:EGFR基因突变检测结果:阴性.19号外显子无15,18个硷基缺失突变,21号外显子2573,2583无硷基置换突变.中山肿瘤医院会诊意见:（小肠）间叶组织来源肿瘤,瘤细胞编织状排列,梭形细胞胞浆丰富淡染,肿瘤呈侵润性生长,部分细胞有异型,核分裂计数少于5个/50高倍视野,间质见数量不等的淋巴细胞侵润,结合临床表现考虑为低度恶性胃肠间质瘤.CD34-,CD117+++,PDGFR++,Vimetine++VEGF-,Ki67-,s-100-,HHF35-.我现在不知道我这个基因突变阴性,是什么意思,***是靶向用药,吃***还有用吗?请各位专家给我指教.想得到怎样的帮助：关于用药方面的帮助.
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你好，胃癌在我国各种恶性肿瘤中发病率居首位，发生病因与饮食、职业特点、遗传及生活习惯息息相关。早期胃癌70％以上无明显症状，随着病情的发展，可逐渐出现非特异性的、类同于胃炎或胃溃疡的症状，包括上腹部饱胀不适或隐痛、泛酸、嗳气、恶心，偶有呕吐、食欲减退、消化不良、黑便等。如果出现胃部异常或者有多年胃病史的一定要定期检查，以尽早排查。常规治疗手段有：手术、放化疗、免疫治疗和中医治疗等，对于中晚期病患尤其需要进行中药保守治疗，如人参皂苷rh2可作用于增殖期的肿瘤细胞，缩小肿瘤，控制病情，改善患者的生活质量。 -
手术化疗等西医虽然能延长生命,但病人要承受常人难以想象的痛苦!而且复发转移率非常高!直到病人无法手术,放化疗为止!